Ещё в роддоме врачи предположили, что у девочки тяжелое генетическое заболевание — муковисцидоз, и направили на обследование в детскую клиническую больницу Новосибирска. Там подтвердили диагноз.
— Часть легкого у Лизы уже отмерла. Дочку преследуют тяжелейшие приступы кашля, одышка, она часто задыхается. Ранее использовали кислородный концентратор, он очень помогал дочке дышать, но в последние годы у нее в легких поселилась грибковая инфекция, с которой организм не может сам справиться. Лиза проходит курсы лечения антибиотиками в больнице. Врачи рекомендуют приобрести аппарат перкуссионной вентиляции легких для домашнего использования. Он позволит предотвратить развитие воспалительных процессов в легких и бронхах. Но такие аппараты не предоставляются за счёт госбюджета. А сами оплатить его мы не можем — у нас двое детей, мы с мужем инженеры, зарплаты небольшие, — рассказывает мать пациентки Анна Пчелинцева.
По словам главного внештатного специалиста по паллиативной помощи детям в Новосибирской области Лейсан Гатауллиной, пациентка крайне нуждается в обеспечении медицинским прибором интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких, который поможет затормозить прогрессирование заболевания, будет способствовать уничтожению бронхолегочной инфекции, значительно повысит качество жизни ребенка — девочке станет легче дышать.
Если вы хотите оказать финансовую помощь на лечение Елизаветы Пчелинцевой, то у вас есть такая возможность. Способы перевода средств доступны на сайте Руссфонда.