В Новосибирской области дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) не могут получить жизненно важные лекарства. Об этом сообщили в телеграм-канале STARFORSMA, который создали представители фонда «Звезда в ладошке».
В регионе четыре ребёнка рискуют остаться без препарата. У трёхлетнего Егора Некряча осталось четыре с половиной флакона «Рисдиплама». Его хватит на 35 дней.
Перерывы в лечении делать крайне не рекомендуется. СМА — генетическое заболевание. Из-за недостаточного объёма терапии пациенты перестают дышать и глотать. Со временем теряют подвижность.
По факту дефицита лекарств следователи начали поверку. Они выясняют причины, почему бесплатные препараты «Спинраза» и «Рисдиплам» не выдают больным детям.
Напомним, в октябре из новосибирских аптек пропал препарат для лечения лёгких «Формотерол».
Подпишитесь на нас «ВКонтакте» и получайте новости первыми.